Kliininen lääketutkimus potilaille, joilla on levinnyt keuhkosyöpä, jossa on todettu FGFR2 yli-ilmentymä
Kyseessä on kansainvälinen vaiheen 1b/2 tutkimus, jossa tutkitaan bemaritutsumabin tehokkuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on kiinteä syöpäkasvain, jossa on todettu FGFR2 yli-ilmentymä.
Tutkimukseen voidaan ottaa tällä hetkellä mukaan ainoastaan potilaita, joilla on keuhkon adenokarsinooma. Tutkimukseen etsitään potilaita, joilla syöpä on paikallisesti edennyt tai lähettänyt etäpesäkkeitä eikä sitä voida poistaa leikkauksella.
Saatat mahdollisesti soveltua tutkimukseen, jos:
- Olet vähintään 18-vuotias
- Olet saanut aiemmin syöpälääkehoitoja
- Syöpä on edennyt aiempien syöpähoitojen aikana tai niiden jälkeen, eikä syöpää voida poistaa leikkauksella
- Syöpä on oireeton tai aiheuttaa vain vähän oireita
Tutkimuksen esiseulontavaiheessa varmistetaan kudosnäytteestä, onko kasvaimessa todettavissa FGFR2 -yli-ilmentymä. Esiseulontavaiheeseen voi osallistua, vaikka syöpä ei olisi vielä edennyt aiemman syöpälääkehoidon aikana.
Tutkimuksessa potilaat saavat bemaritutsumabia suonensisäisesti kahden viikon välein. Tutkimukseen osallistuminen edellyttää säännöllisiä käyntejä tutkimuskeskuksessa. Tutkimuskäynnit ja tutkimukseen liittyvä hoito ovat maksuttomia.

Päätutkijana Docrates Syöpäsairaalassa toimii syöpätautien erikoislääkäri Juha Kononen.
Jos olet kiinnostunut osallistumaan tutkimukseen tai haluat lisätietoja, ota yhteyttä:

Henna Lundenius, tutkimuskoordinaattori
puh. +358 50 500 1895
henna.lundenius(a)docrates.com

Heidi Päivärinta, tutkimuskoordinaattori
puh. +358 50 500 1856
heidi.paivarinta(a)docrates.com
Voit myös jättää yhteydenottopyynnön (kirjoita lisätietoihin, että haluat lisätietoa lääketutkimuksista), ja tutkimuskoordinaattorimme ottavat sinuun yhteyttä mahdollisimman pian.
Jätä yhteydenottopyyntö